2019-nCoV中和抗体テストキット（蛍光免疫クロマトグラフィー）
中和抗体検出の意義
•人体へのCOVID-19感染の害を減らすために、ワクチン接種後に防御中和抗体が正常に産生されるかどうかを判断すること。
•防御中和抗体の力価レベルが人体の持続可能な保護を維持できるかどうかを判断する。
•再度予防接種を行う必要があるかどうかを判断するため。
利点
✓国際参照フィッティング曲線;
✓ウイルス中和力価試験の「ゴールドスタンダード」を陽性対照として使用した。
✓防御抗体の力価が15BAU/mlを超えることは明らかです。
✓定量的検出;
✓すべてのワクチンタイプをカバーします。
✓検出用と同じ指先の血液。
✓結果は15分以内に取得できます。
コンポーネント
ACE2組換えタンパク質、S-RBD組換えタンパク質、ウサギIgG抗体および抗ウサギIgG抗体を含むテストストリップ（25個）。
0.01Mリン酸緩衝液、0.5％Tween-20（25ボトル）
IDチップ（1個）
サンプラー（25個）
アルコールコットンパッド（25個）
使い捨てプレス指先採血針（25本）
アプリケーションシナリオ
予防接種前：
彼らが新しいコロナウイルスに感染しているかどうか、そして彼らがまだワクチン接種を受ける必要があるかどうかを判断します。
予防接種期間：
効果的な新しい中和抗体が生成されるかどうかを判断します。
接種の後期：
2019-nCoVの流行地域によると、2019-nCoV中和抗体の存在を3か月ごとに定期的に検出することが提案されています。
登録証明書
製品仕様書
HecinYC03-製品写真
YC03-25PC
YC03-末梢血-25T
YC03-血清または血漿-25T
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