2019-nCoV中和抗体検査キット（蛍光イムノクロマトグラフィー）
中和抗体検出の意義
・人体に対する新型コロナウイルス感染症の害を軽減するために、ワクチン接種後に防御中和抗体がうまく産生されるかどうかを判断する。
・保護中和抗体の力価レベルが人体に対する持続可能な保護を維持できるかどうかを判断する。
• 再度ワクチン接種する必要があるかどうかを判断するため。
利点
✓国際基準フィッティング曲線。
✓ ウイルス中和力価試験の「ゴールドスタンダード」を陽性対照として使用しました。
✓ 防御抗体の力価が 15 BAU / ml を超えることは明らかです。
✓ 定量的検出。
✓ すべてのワクチンの種類をカバーします。
✓ 指先の血液も検出に使用します。
✓ 結果は 15 分以内に得られます。
コンポーネント
ACE2 組換えタンパク質、S-RBD 組換えタンパク質、ウサギ IgG 抗体および抗ウサギ IgG 抗体を含むテストストリップ (25 個)。
0.01M リン酸緩衝液、0.5% Tween-20 (25本)
IDチップ（1個）
サンプラー（25個）
アルコール綿(25枚入)
ディスポ押圧式指先採血針（25本）
アプリケーションシナリオ
予防接種前：
新型コロナウイルスに感染しているかどうか、またワクチン接種がまだ必要かどうかを判断する。
予防接種期間：
有効な新しい中和抗体が生成されるかどうかを確認します。
接種後期：
2019-nCoVの流行地域によると、2019-nCoV中和抗体の存在を3か月ごとに定期的に検出することが推奨されています。
登録証明書
製品仕様書
Hecin YC03-製品写真
YC03-25PC
YC03-末梢血-25T
YC03- 血清または血漿- 25T
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