2019-nCoV/IAV/IBV 核酸検査キット (PCR-蛍光プローブ法)
使用目的
このキットは、2019-nCoV、インフルエンザ A ウイルス (IAV)、インフルエンザ B ウイルス (IBV) からの RNA の定性的検出を目的としたリアルタイム RT-PCR 検査です。
利点
連携検出:2019-nCoV、インフルエンザ A ウイルス (IAV)、インフルエンザ B ウイルス (IBV) からの RNA の定性的検出。
37℃以内で3ヶ月間輸送:凍結乾燥試薬はより安定です。輸送条件: ≤37℃、3 か月間安定です。
操作が少なくなります:増幅反応溶液はあらかじめ混合されているため、実験室での作業が軽減されます。
さまざまな種類のサンプル:検体の種類は、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、喀痰、肺胞洗浄液検体です。
信頼できるパフォーマンス:正または負の参照製品の一致率: 100%。Ct値の変動係数(CV、%)が5%以下であること。
楽器
UltraFast QPCR FQ-8A、QuantGene 9600 リアルタイム PCR システム ;ABI 7500 リアルタイム PCR システム、Roche LightCycle96 リアルタイム PCR システム、Tianlong TL988 リアルタイム PCR システム、SLAN リアルタイム PCR システムなど
蛍光チャンネルが必要です
N遺伝子検出チャンネル:FAM
IBV検出チャンネル:VIC
IAV検出チャンネル:テックスレッド
内部制御検出チャンネル:CY5
検出限界
2019-nCoV : 400 コピー/mL。
インフルエンザAウイルス:1.5 TCID50/mL。
インフルエンザBウイルス:2.0 TCID50/mL。
分析の特異性
この検査キットは、2019-nCoV、A型インフルエンザウイルス(2009年型H1N1、H1N1、H3N2、H5N1、H7N9)、B型インフルエンザウイルス(山形、ビクトリア州)を特異的に検出するために使用できます。
製品仕様書
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/キット
HS28- 4X24T/キット